Peptide de rétatrutide CAS 2381089-83-2
| Nom du produit | Poudre de peptide de rétatrutide |
| Numéro CAS | 2592008-21-0 |
| Apparence | Poudre blanche, stérile et lyophilisée |
| Formule moléculaire | C215H347N61O65 |
| Poids moléculaire | 4,852.50 |
| Pureté (HPLC) | Supérieur ou égal à 99 % (qualité pharmaceutique) |
| Durée de conservation | 24 mois (conservé à -20 degrés, à l'abri de la lumière) |
| Reconstitution | Tampon PBS (pH 7,4) |
| Conditionnement | Bouteilles en verre scellées |
| Quantité minimum de commande | 1g (quantités en gros disponibles) |
Peptide rétatrutide 99 % :Un triple-agoniste qui révolutionne le traitement des maladies métaboliques
-Premier triple agoniste mondial GLP-1R/GIPR/GCGR pour l'obésité, le diabète et la NASH
Spécifications du peptide rétatrutide
La poudre de peptide Retatrutide est un peptide synthétique de 39-acides aminés conçu pour la stabilité, l'affinité multi-récepteur et une demi-vie prolongée. Sa structure combine des éléments du GLP-1, du GIP et du glucagon (GCG) pour créer un triple agoniste avec une pharmacocinétique optimisée.
Le peptide Retatrutide représente un changement de paradigme en intégrant trois récepteurs clés impliqués dans la régulation du glucose, le contrôle de l'appétit et la dépense énergétique.
Comment fonctionne le peptide rétatrutide
Le triple agonisme du Retatrutide Peptide crée un réseau synergique abordant l'obésité, l'hyperglycémie et l'accumulation de graisse dans le foie :
Activation du récepteur GLP-1
- Stimule la sécrétion d'insuline des cellules -pancréatiques de manière dépendante du glucose-.
- Inhibe la libération de glucagon par les cellules -, réduisant ainsi la production hépatique de glucose.
- Retarde la vidange gastrique, améliore la satiété et réduit la prise alimentaire.
Activation du récepteur GIP
- Améliore la lipolyse du tissu adipeux, libérant des acides gras libres pour l'utilisation de l'énergie.
- Améliore la sensibilité à l'insuline dans les muscles squelettiques et le foie, neutralisant ainsi la résistance à l'insuline.
- Réduit la synthèse hépatique des triglycérides, réduisant ainsi la teneur en graisse du foie.
Activation du GCGR
- Augmente la thermogenèse via l'activation du tissu adipeux brun, augmentant ainsi la dépense calorique.
- Favorise la glycogénolyse et la lipolyse, en mobilisant l'énergie stockée.
- Réduit la stéatose hépatique en inhibant la lipogenèse de novo.
Avantage clinique : alors que le sémaglutide et le tirzépatide modulent 1 à 2 voies, le triple agonisme du peptide Retatrutide permet d'obtenir une perte de poids, un contrôle glycémique et une réduction de la graisse hépatique supérieurs en s'attaquant simultanément aux trois piliers du dysfonctionnement métabolique.
Ce que montrent les données cliniques du peptide Retatrutide
Perte de poids de la poudre de peptide Retatrutide : établir de nouvelles références
Essai de phase II (N=338, 48 semaines) :
- Dose de 12 mg : 24,2 % de perte de poids moyenne (vs . 22.5 % pour le tirzépatide et 16 % pour le sémaglutide).
- Perte de poids supérieure ou égale à 20 % : 63 % des patients (vs . 50 % pour le Tirzépatide et 34 % pour le Sémaglutide).
- Perte de poids supérieure ou égale à 30 % : 25 % des patients (sans précédent dans les essais pharmacologiques).
Contrôle glycémique de la poudre de peptide Retatrutide : réduction de l'HbA1c
Essai de phase II (patients DT2, 36 semaines) :
- Dose de 12 mg : réduction de l'HbA1c de 2,5 à 3,0 % (vs . 1.5 –2,0 % pour le sémaglutide et le tirzépatide).
- Rémission du diabète : 40 % des patients ont atteint un taux d'HbA1c<6.5% without medication.
Réduction de la graisse hépatique grâce à la poudre de peptide Retatrutide : potentiel de traitement de la NASH
Essai de phase II (patients NAFLD, 24 semaines) :
- Teneur en graisse hépatique : 86 % de réduction (mesure IRM-PDFF) contre. 50–60 % pour le Semaglutide/Tirzepatide.
- Niveaux ALT/AST : normalisés chez 70 % des patients, indiquant une inflammation hépatique réduite.
Peptide de rétatrutide VS Tirzépatide VS Sémaglutide
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Comparaison |
Sémaglutide |
Tirzépatide |
Rétatrutide |
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Mécanisme d'action |
Cible unique- : active le récepteur GLP-1 |
Double-cible : active les récepteurs GLP-1 + GIP |
Triple-cible : active les récepteurs GLP-1 + GIP + GCGR |
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Fonctions principales |
Favorise la sécrétion d'insuline, inhibe le glucagon, retarde la vidange gastrique |
Améliore la sécrétion d'insuline, améliore la sensibilité à l'insuline, réduit les effets secondaires gastro-intestinaux |
Stimule le métabolisme (dégradation des graisses + dépense énergétique), brûle directement les graisses, réduit la graisse du foie |
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Efficacité de la perte de poids |
Réduction moyenne de 15 à 18 % (68 semaines) |
Réduction moyenne de 18 % à 22,5 % (72 semaines) |
Réduction moyenne de 24,2 % (48 semaines ; 63 % obtenus : perte de poids supérieure ou égale à 20 %) |
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Améliorations métaboliques |
Réduit l'HbA1c, améliore le contrôle glycémique |
Réduit l'HbA1c, réduit la graisse du foie (supérieur au sémaglutide) |
86 % de réduction de la graisse hépatique (24 semaines) ; 40 % de rémission du diabète |
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Positionnement sur le marché |
Médicament de perte de poids de première-ligne destiné aux patients- soucieux de leur budget |
Option double-cible premium pour les patients atteints du syndrome métabolique |
Perte de poids ultime + percée métabolique, futur leader du marché |
Notes clés :
La conception à triple cible-(GLP-1/GIP/GCGR) du Retatrutide Peptide constitue son plus grand avantage, l'activation du GCGR favorisant directement la dégradation des graisses.
Les données sur 48 semaines de Retatrutide Peptide surpassent les résultats sur 72 semaines de ses concurrents, montrant des effets plus rapides et plus forts.
La poudre de peptide Retatrutide excelle dans la réduction de la graisse hépatique et la rémission du diabète, ce qui la rend idéale pour les patients atteints de NASH et du syndrome métabolique.
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Assurance qualité:
Pureté supérieure ou égale à 99 %, endotoxine<0.1 EU/mg, and stability data (2-year shelf life at -20°C).
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La poudre de peptide Retatrutide redéfinit le paysage du traitement de l'obésité, du diabète et de la NASH en intégrant l'agonisme du GLP-1R, du GIPR et du GCGR dans une seule molécule. Son efficacité de perte de poids sans précédent (24,2 %), son contrôle glycémique supérieur et sa profonde réduction de la graisse hépatique le positionnent comme le principal candidat sur le marché des médicaments métaboliques de 100 milliards de dollars.
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